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在SABRE，研究人员首先编写了以前由Yin的小组报道的“引物交换反应”（PER）方法，以在催化自折叠DNA发夹结构的帮助下合成较长的相同较短序列的多联体。这种工程化机制与天然存在的酶促机制具有相似性，该机制在染色体末端延伸“端粒”，具有相同的DNA重复序列，以保护它们免于降解，但可以在试管中进行。
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“为了在数字时代繁荣发展，居民和企业需要在家中，工作中和移动中获得快速可靠的数字连接，”他解释说。
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